وافقت هيئة الدواء المصرية على إطلاق حقن الأنسولين “جلارجيفين” لعلاج مرضى السكري من النوع الأول والثاني، والتي تنتجها شركة إيفا فارما بعد توفير المادة الفعالة من شركة إيلي ليلي آند كومباني العالمية.
ويأتي هذا التعاون الذي بدأ في عام 2022 بهدف توفير إمدادات مستدامة من الأنسولين البشري والأنسولين التناظري عالي الجودة، لخدمة أكثر من مليون مريض سنويًا في البلدان منخفضة ومتوسطة الدخل، خاصة في إفريقيا.
تم الإعلان عن هذه الموافقة خلال احتفالية نظمتها الشركة بحضور الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس الوزراء ووزير الصحة والسكان، واللواء بهاء الدين زيدان، رئيس هيئة الشراء الموحد، وعدد من المسؤولين في القطاع الصحي.
وبموجب الاتفاق، تقوم شركة إيلي ليلي بتوريد المادة الفعالة للأنسولين إلى إيفا فارما بأسعار مخفضة، بالإضافة إلى توفير نقل التكنولوجيا لتمكين الشركة من تصنيع وملء قوارير وخرطوشات الأنسولين.
وفي أقل من عامين من إعلان الشراكة، أنجزت إيفا فارما إنشاء مصنع جديد لتصنيع المستحضرات البيولوجية، وتمكنت من تصنيع الأنسولين وإجراء اختبارات الثبات له، وكذلك التعاون مع الهيئات التنظيمية المحلية للحصول على الموافقة لطرح الأنسولين المصنع محليًا.
كما تم تقديم طلب للحصول على موافقة هيئة الدواء المصرية لحقن الأنسولين البشري، بينما تواصل إيفا فارما وإيلي ليلي العمل مع منظمة الصحة العالمية للحصول على التأهيل المسبق للأنسولين البشري المصنع محليًا، مما يضمن أن الأدوية المصنعة تلتزم بالمعايير العالمية العالية للجودة.
